SEARCH RESULTS DETAIL 22 専門知識・資格を活かせる 【品質管理・品質保証・生産技術関連職】

CRA関連品質管理職 (東京勤務)No:SH-0578 更新日:2022/11/25

会社紹介 イメージングCROのリーディングカンパニーです。
現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。
今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。
魅力 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
<仕事詳細>
■モニタリング報告書の点検および管理
■治験データ、症例報告書の点検および管理
■治験薬業務に係る業務の点検
■管理表の作成、入力、点検
■画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検
■画像解析業務に関連する文書の点検および管理
 など
応募資格 <必須>
■就業経験2年以上
■加えて以下のいずれかの経験
 - 医薬品開発における品質管理業務経験
 - CRC経験
 - CRA経験
年収例 勤務地
450万円~600万円 東京都港区

生産技術エンジニアNo:WK-0370 更新日:2022/11/25

会社紹介 R&Dに特化した【機械・電子・電気・ソフトウェア】の技術者特定派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など
魅力 大手メーカーでの生産技術業務をお任せします。 <仕事詳細>■自動車、航空・宇宙をはじめとする様々な分野で、プレス、機械加工、樹脂成型、塗装、組立など上流から下流まで一貫した生産技術業務を担当して頂きます。 <プロジェクト例>■ハイブリッド車、電気自動車、低燃費車の生産技術 ■航空機部品、エンジンの生産技術 ■家電製品の生産技術 ■スマートフォン・タブレットPCの生産技術 ■半導体・太陽光発電製造装置の生産技術 等 ※安定した環境の中で技術の習得ができ、あなたの目標に応じたキャリアを築いて行くことができます。
応募資格 <必須>■製造業での以下のいずれかの経験がある方 ・製品評価もしくは解析の経験 ・部品メーカーでの生産技術経験 ・製品開発に関する知識、経験 ・工場折衝経験 ■リーダー経験のある方 <歓迎>■以下のいずれかの経験のある方 ・製造ライン全体の生産技術に関わった経験がある方 ・マネジメント経験のある方 ・若手の育成の経験がある方 <求める人物像>■安定的、長期的に就業したい方 ■技術力を追求したい方、マネジメントに挑戦したい方 ■年収を上げたい、手当が豊富な企業で働きたい方 ■新しい技術に挑戦したい方、教育制度が充実した企業で働きたい方
年収例 勤務地
450万円~650万円 関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

生産技術 (東北、北関東、首都圏、中部、関西エリア)No:WK-0568 更新日:2022/11/25

会社紹介 IT・情報システム、メカトロニクス・エレクトロニクス、バイオ・ケミストリー分野におけるエンジニア派遣事業、開発請負、および有料職業紹介事業の会社です。
取引先には、東証一部上場企業を含む各業界優良企業約1500社があります。
魅力 各種製造メーカーの製品開発における生産設備設計、ライン設計、工程設計、治工具設計等の各種業務の中から、経験・能力を活かした業務をお任せ致します。
<プロジェクト例>
■自動車コックピット製品における最終組み立てライン、検査ラインの工程設計及び治具設計
■製品生産に向けて工程フローの検討から設備の導入、治具の仕様検討、新規ラインやリピートラインの立ち上げ、既存ラインの改造や機能追加などを担当します。
 ゆくゆくはAIやIoTの知識・スキルを磨き、工場のスマートファクトリー化を推進する次世代エンジニアとしてご活躍いただきます。
応募資格 <必須>
■20代~35歳:生産技術における業務経験が1年以上
■36歳~45歳:生産技術における業務経験が3年以上
■46歳~55歳:生産技術における業務経験が5年以上
年収例 勤務地
450万円~700万円 ■東北エリア(青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県)
■北関東エリア(茨城県、栃木県、群馬県)
■首都圏エリア(東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県)★エリア限定★
■中部エリア(愛知県、岐阜県、三重県)★エリア限定★
■関西エリア(大阪府、京都府、滋賀県、兵庫県)★エリア限定★

CRA関連品質管理職 (大阪勤務)No:SH-0577 更新日:2022/11/25

会社紹介 イメージングCROのリーディングカンパニーです。
現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。
今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。
魅力 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
<仕事詳細>
■モニタリング報告書の点検および管理
■治験データ、症例報告書の点検および管理
■治験薬業務に係る業務の点検
■管理表の作成、入力、点検
■画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検
■画像解析業務に関連する文書の点検および管理
 など
応募資格 <必須>
■就業経験2年以上
■加えて以下のいずれかの経験
 - 医薬品開発における品質管理業務経験
 - CRC経験
 - CRA経験
年収例 勤務地
350万円~450万円 大阪府大阪市

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