会社紹介 | イメージングCROのリーディングカンパニーです。 現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。 今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。 |
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魅力 | 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。 <仕事詳細> ■モニタリング報告書の点検および管理 ■治験データ、症例報告書の点検および管理 ■治験薬業務に係る業務の点検 ■管理表の作成、入力、点検 ■画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検 ■画像解析業務に関連する文書の点検および管理 など |
応募資格 | <必須> ■就業経験2年以上 ■加えて以下のいずれかの経験 - 医薬品開発における品質管理業務経験 - CRC経験 - CRA経験 |
年収例 | 勤務地 |
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450万円~600万円 | 東京都港区 |
会社紹介 | イメージングCROのリーディングカンパニーです。 現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。 今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。 |
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魅力 | 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。 <仕事詳細> ■モニタリング報告書の点検および管理 ■治験データ、症例報告書の点検および管理 ■治験薬業務に係る業務の点検 ■管理表の作成、入力、点検 ■画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検 ■画像解析業務に関連する文書の点検および管理 など |
応募資格 | <必須> ■就業経験2年以上 ■加えて以下のいずれかの経験 - 医薬品開発における品質管理業務経験 - CRC経験 - CRA経験 |
年収例 | 勤務地 |
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350万円~450万円 | 大阪府大阪市 |
会社紹介 | 同社は今、急速に進化を遂げています。 高品質な「モノ」を提供するメーカーから、社会やお客様の課題にデジタル技術で応える「コト」を提供するサービス・ソリューションが主体の企業へ事業構造を大胆に変革しています。 目指しているのは、いわゆる「課題解決型」ではなく、そこからさらに一歩踏み込んだ「課題提起型」のデジタルカンパニーです。 同社が抱える200万社に及ぶ顧客基盤の上で、さまざまな業種業態の企業と対話を重ね、お客様が抱える潜在的な課題を探り出し、当社ならではのテクノロジーを駆使して“解”を導いていく。 同社がいま注力している“Workplace Hub(ワークプレイスハブ)”も、まさにそれを実現するためのサービスの一環です。 |
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魅力 | 光学フィルムの生産工場内(主に製膜工程)にて、生産設備開発・メカ設計の業務をお任せします。 製膜/延伸工場(調液/ろ過等の工程も含む)を主にご担当頂きます。 <仕事詳細> ■生産設備設計業務 : 新製品導入・技術開発、品質・プロセス安定化・能力増強改造 (条件設計、工場エンジニアリング含む) ■他Gr支援 : 製造グループ自主保全成長支援による現場力の強化など ■工場DX化を通じた、一連業務の変革 ■生産性向上、効率化の取組み (生産能力増強、省エネ、品質向上) <携わる製品> ■液晶ディスプレイ偏光板用の保護フィルム、位相差フィルム (テレビやPCなどのディスプレイ製品の素材となる光学フィルム製品) |
応募資格 | <必須> ■メカ設計のご経験をお持ちの方 ※製品不問 (製品設計出身、生産技術出身、いずれのバックグラウンドでも可) ■生産技術または製品開発のご経験をお持ちの方(設備保全のみのご経験でも可) ■量産製品を扱う業界でのご経験をお持ちの方 <歓迎> ■生産技術経験(プロセス系、設備系どちらでも) ■SO関連知識 ■装置導入・立ち上げ経験(1回以上) ■メカ・エレキ保守/設計スキル(1年以上) ■数理(数学/化学/物理)スキル ■化学工学スキル ■IT経験 or センシング機器導入スキル(3回以上、1年以上) ■マクロ/プログラミング/シミュレーションスキル ■原理現象からメカ設計へ反映することが出来るスキル <求める人物像> ■コミュニケーションスキル ■周囲と協力して課題解決することが出来る。(協調性) ■データとデータ、データと現物/現象なんかを繋げて、考えることが出来る ■知的好奇心・探究心(深堀り) ■外部技術(展示会/論文)取りこみ等(外交的、知的好奇心) ■適応力/柔軟性 ■フットワークの軽さ ■タフであること |
年収例 | 勤務地 |
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500万円~900万円 | 山梨県中央市、兵庫県神戸市 |
会社紹介 | 同社は今、急速に進化を遂げています。 高品質な「モノ」を提供するメーカーから、社会やお客様の課題にデジタル技術で応える「コト」を提供するサービス・ソリューションが主体の企業へ事業構造を大胆に変革しています。 目指しているのは、いわゆる「課題解決型」ではなく、そこからさらに一歩踏み込んだ「課題提起型」のデジタルカンパニーです。 同社が抱える200万社に及ぶ顧客基盤の上で、さまざまな業種業態の企業と対話を重ね、お客様が抱える潜在的な課題を探り出し、当社ならではのテクノロジーを駆使して“解”を導いていく。 同社がいま注力している“Workplace Hub(ワークプレイスハブ)”も、まさにそれを実現するためのサービスの一環です。 |
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魅力 | 光学フィルム製品の生産工場内(主に製膜工程)にて、生産製品の品質向上を目指すプロセス改善および生産プロセスの維持管理をお任せします。 <仕事詳細> ■製膜/塗布/延伸工程ラインを担う工場での生産プロセス維持管理 (工程トラブル、設備トラブル低減など) ■新規技術(装置)導入による品質・プロセス安定化や生産能力向上 ■新製品・改良品の生産試作・性能確認・量試立上げ ■工場移管・増速による生産能力向上 ■原材料/部材/エネルギーの削減を通じたコストダウン ■超薄膜/超広幅品種に対する固有の生産安定化プロセス条件確立 ■工場DX化を通じた一連業務の変革 ※ご本人のこれまでのご経験に応じて、上記業務の中から徐々に業務をお任せします。 <携わる製品> ■液晶ディスプレイ偏光板用の保護フィルム、位相差フィルム (テレビやPCなどのディスプレイ製品の素材となる光学フィルム製品) |
応募資格 | <必須> ■理系出身(化学系出身者は尚可) ■生産技術または製品開発のご経験をお持ちの方 (設備保全のみのご経験でも可) ■量産製品を扱う業界でのご経験をお持ちの方 <歓迎> ■生産技術経験(プロセス系、設備系どちらでも) ■ISO関連知識 ■装置導入・立ち上げ経験(1回以上) ■メカ・エレキ保守/設計スキル(1年以上) ■数理(数学/化学/物理)スキル ■化学工学スキル ■IT経験 or センシング機器導入スキル(3回以上、1年以上) ■マクロ/プログラミングスキル <求める人物像> ■コミュニケーションスキル ■周囲と協力して課題解決することが出来る。(協調性) ■データとデータ、データと現物/現象なんかを繋げて、考えることができる ■知的好奇心・探究心(深堀り) ■外部技術(展示会/論文)取りこみ等(外交的、知的好奇心) ■適応力/柔軟性、・フットワークの軽さ、・タフであること |
年収例 | 勤務地 |
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700万円~900万円 | 山梨県中央市、兵庫県神戸市 |
会社紹介 | メディカル系大手アウトソーシング会社のグループ会社です。 グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 傘下には看護師、薬剤師、MR、医療機器営業の方たちが活躍中です。 |
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魅力 | 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、
内部監査対応などをお任せします。 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 <仕事詳細> ■業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。 ■実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。 ■確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。 ■このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。 |
応募資格 | <必須> ■以下いずれかの業界での業務・業界経験 (1)医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 (2)食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など) (3)化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など) (4)ヘルスケア業界 (健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験) ■基本的なPCスキル(Word、Excel、ビジネスメール) <求める人物像> ■責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ■コミュニケーションや文書作成が苦にならない方 ※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー、監査報告書作成などをご担当いただくため ■問題点に対して解決策・改善策を提案できる方 ■PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方 |
年収例 | 勤務地 |
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360万円~500万円 | 東京都豊島区 |
会社紹介 | 総合デベロッパーとして、都市(ビル)開発、マンション開発など幅広く事業を展開。また都内を中心に200を超えるビルを保有・運営しています。 どの領域でも業界トップクラスのシェアを誇り、事業基盤が安定しています。 |
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魅力 | <仕事詳細> ■新築分譲マンションの施工中における各工程毎の品質チェック・各種検査の実施 ・物件担当:着工から当社への引渡まで一貫して各工程毎の品質チェック・各種検査を実施、対ゼネコンとの折衝窓口を担当 ・杭・配筋担当:構造上非常に重要な、杭工事及び配筋工事を中心に現場のチェック ※情報共有のために物件担当・杭配筋担当にはiPadを貸与 ■分譲済み既存マンションの管理中における点検及び管理上の問題抽出調査・解決 ・調査・改善担当:分譲済みマンションの管理上の問題調査に基づき新築時の改善提案 |
応募資格 | <必須> ■全担当共通: ・一級建築士、1級建築施工管理技士(いずれかの資格必須) ・建築業界経験者 ■調査・改善担当のみ: ・上記に加えて1級管工事施工管理技士、1級電気工事施工管理技士のいずれかの資格 <歓迎> ■RC造やS造の物件に関して、以下のご経験をお持ちの方 ・施工管理経験(新築、改修どちらかでも可) ・設計監理を含む、設計経験 ・マンション管理における技術的業務(大規模修繕、その他の改修、調査等)の経験 <求める人物像> ■同社の商品クオリティを守ろうとする責任感をお持ちの方 ■責任感があり、前向きな姿勢で最後まで物事をやり遂げる意志の強い方 ■同社の一員であることに誇りを持ち仕事に取り組んで頂ける方 ■他社では手掛けることのできない規模感のビッグプロジェクトで確かな仕事を手掛けていきたい、という思いをお持ちの方 |
年収例 | 勤務地 |
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450万円~900万円 | 東京都 |
会社紹介 | R&Dに特化した【機械・電子・電気・ソフトウェア】の技術者特定派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など |
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魅力 | 大手メーカーでの生産技術業務をお任せします。 <仕事詳細>■自動車、航空・宇宙をはじめとする様々な分野で、プレス、機械加工、樹脂成型、塗装、組立など上流から下流まで一貫した生産技術業務を担当して頂きます。 <プロジェクト例>■ハイブリッド車、電気自動車、低燃費車の生産技術 ■航空機部品、エンジンの生産技術 ■家電製品の生産技術 ■スマートフォン・タブレットPCの生産技術 ■半導体・太陽光発電製造装置の生産技術 等 ※安定した環境の中で技術の習得ができ、あなたの目標に応じたキャリアを築いて行くことができます。 |
応募資格 | <必須>■製造業での以下のいずれかの経験がある方 ・製品評価もしくは解析の経験 ・部品メーカーでの生産技術経験 ・製品開発に関する知識、経験 ・工場折衝経験 ■リーダー経験のある方 <歓迎>■以下のいずれかの経験のある方 ・製造ライン全体の生産技術に関わった経験がある方 ・マネジメント経験のある方 ・若手の育成の経験がある方 <求める人物像>■安定的、長期的に就業したい方 ■技術力を追求したい方、マネジメントに挑戦したい方 ■年収を上げたい、手当が豊富な企業で働きたい方 ■新しい技術に挑戦したい方、教育制度が充実した企業で働きたい方 |
年収例 | 勤務地 |
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450万円~650万円 | 関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先 |