品質管理No:WK-0213 更新日:2018/12/7
| 会社紹介 | 防災・セキュリティ分野のトップメーカー。福利厚生が充実、安定して働ける環境が整っています。 |
|---|---|
| 魅力 | 新たな品質マネジメントシステムの構築・運用・移行監査などを行って頂きます。人々の安全・安心な暮らしを支える社会貢献度の大きい仕事です。 |
| 応募資格 | 電気製品の品質管理経験3年以上、品質マネジメントシステムの監査員経験、電気製品のQC工程表を読み解く事ができる、RohSに関する知識を習得している |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～600万円 | 東京都町田市 |
品質保証担当者（注射剤）栃木県足利市No:KI-0602 更新日:2018/12/7
| 会社紹介 | 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をモットーに、医薬品の受託製造を行っている会社です。足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 |
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| 魅力 | 既に多数の案件打診を頂いており、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。医薬品注射剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。具体的な業務内容としては、「新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応」「医薬品製造業許可の維持管理」「GMP適合性調査対応」「GMP管」等があります。 |
| 応募資格 | <必須>■製薬会社の工場品質保証部門等で以下業務のうちいずれか3年以上の経験のある方●新棟立ち上げのバリデーション～FDA/EMA対応●医薬品製造業許可の維持管理●GMP適合性調査対応●GMP管理 <歓迎>■製薬会社での薬事業務■医療機器の製造業登録管理■向精神薬製造製剤業許可管理■注射剤工場での業務経験■薬剤師免許をお持ちの方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 600万円～900万円 | 栃木県足利市 |
品質保証担当者（静岡、富山、足利）No:RN-0018 更新日:2018/12/7
| 会社紹介 | 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をモットーに、医薬品の受託製造を行っている会社です。 |
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| 魅力 | 静岡工場・富山工場・足利工場いずれかにおける医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。具体的な業務内容としては、「医薬品製造業許可の維持管理」「GMP適合性調査対応」「GMP管理」等があります。当グループ会社の強みでもある、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査までの一貫したサービスを提案することでグローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができますので、複数の医薬品スキルや、英語力を伸ばすこともできます。 |
| 応募資格 | <必須>■製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方 <歓迎>■製薬会社での薬事業務■医療機器の製造業登録管理■向精神薬製造製剤業許可管理 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 500万円～650万円 | 静岡、富山、栃木 ※初期配属場所はご希望に沿います |
製剤製造管理担当者（注射剤）栃木県足利市No:RN-0016 更新日:2018/12/7
| 会社紹介 | 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をモットーに、医薬品の受託製造を行っている会社です。足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 |
|---|---|
| 魅力 | 生産リーダークラスも想定しており、スタートアップの段階から多くの業務に携わっていただける貴重なポジションです。医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当いただきます。具体的な業務内容としては、「注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務」「注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務」「新規注射剤受託品の立上げ業務」等があります。 |
| 応募資格 | <必須>■製薬会社または医薬品受託製造会社における以下の業務のうちいずれかの経験が5年以上●注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施●製品委受託における製品の技術移管業務 <歓迎>■無菌操作経験者(アイソレータ―使用経験)■薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者■マネジメント経験 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 600万円～900万円 | 栃木県足利市 |
品質管理担当者（微生物試験等）富山県配属No:RN-0004 更新日:2018/12/7
| 会社紹介 | 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をモットーに、医薬品の受託製造を行っている会社です。富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な製剤を担当しています。 |
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| 魅力 | 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有している、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。具体的な業務内容としては、「理化学試験・微生物試験の実施、試験管理」「製造環境試験の実施」「OP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定」「製品の市場出荷に関する諸業務」等々があります。 |
| 応募資格 | <必須>■製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を3年以上お持ちの方■GMP並びに機器分析に関する知識を有する方 <歓迎>■危険物取扱者（甲種または乙種第４類）■医薬品の品質試験に関する試験責任者の経験を有する方■薬剤師 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 500万円～600万円 | 富山県射水市 |
