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臨床研究データマネジメントNo:TY-0022 更新日:2023/1/27

ワークスタイル 東京都
勤務地 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。
治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。
刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。
最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。
職種 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。
<仕事詳細>
■PJT期間:年~5年
■一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度
■担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
 ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております
求人数
仕事内容 400万円~800万円
必要なスキル等 <必須>
■企業での社会人経験3年以上
■仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること
■電話対応が苦にならないこと
■コミュニケーション力に長けていること
<歓迎>
■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
<求める人物像
■他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる
■業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる
■周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟性がある
■緻密さ作業を得意とし、数字の管理に抵抗がない
■組織人としてビジネス志向を持ち合わせ、顧客・同僚・会社に貢献することに喜びを感じることができる
経験・資格等
就業時間
休憩時間
残業
休日・休暇
待遇(基本賃金)
待遇(賞与)
待遇(昇給
通勤手当
その他の待遇
退職金制度
試用期間
職場の社員数
定年
再雇用制度
その他

他にも案件、多数ございます。お気軽にお問い合わせください。

電話でのお問い合わせ TEL:03-6272-6723(平日:9:00-18:00)
法人・事業主の方も是非お問い合わせください。

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