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治験におけるモニタリング業務No:SH-0354 更新日:2021/11/26

ワークスタイル 東京都中央区
勤務地 1989年に医薬品の研究開発支援を行う専門会社としてスタートした同社グループは、以来、多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請まで幅広いコンサルティング業務を行っています。また、SMO事業や安全性試験受託事業、医療業界特化型の人材派遣業、更には不動産業に至るまで、皆さまの豊かで健やかな生活に貢献できるよう、様々なサービスを展開しています。
職種 <仕事詳細>■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等
求人数
仕事内容 400万円~600万円
必要なスキル等 <必須>■CRA経験が3年以上ある方 <歓迎>■英語スキル(TOEIC600点以上) <求める人物像>■挑戦する意欲がある方 ■責任感がある方
経験・資格等
就業時間
休憩時間
残業
休日・休暇
待遇(基本賃金)
待遇(賞与)
待遇(昇給
通勤手当
その他の待遇
退職金制度
試用期間
職場の社員数
定年
再雇用制度
その他

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電話でのお問い合わせ TEL:03-6272-6723(平日:9:00-18:00)
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