治験データマネジメント業務
（グローバルリード）No:SH-0907 更新日:2026/3/13
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | 海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、製造販売後臨床試験）のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー等を管理する業務全般を担当いただきます。 ※医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広くご対応いただきます。 ※海外企業に向けた業務紹介、監査対応、案件獲得に向けたBIDへ参加いただくこともございます。 |
| 応募資格 | <必須> ■製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ■柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 <歓迎> ■交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 500万円～700万円 | 東京都新宿区 |
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