バイオベンチャーでの臨床開発スタッフNo:SH-0833 更新日:2026/3/13
| 会社紹介 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてきました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでいます。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していきます。 |
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| 魅力 | <仕事詳細> ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局及び医療機関への対応 |
| 応募資格 | <必須> ■論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度 ・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度 <歓迎> ■安全性情報管理の経験 ■治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験 ■治験のスケジュール管理、予算管理の経験 <求める人物像> ■論理的な思考能力とコミュニケーション能力 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円～700万円 | 神奈川県川崎市川崎区 |
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