| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | モニター導入研修やOJT等の研修を経て、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 |
| 応募資格 | <必須> ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■2026年7月1日付にて入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 <歓迎> ■Oncology領域の経験者 ■GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ■英語力に長けている方 <求める人物像> ■論理思考ができる方 ■明るく前向きプラス思考の方 ■コミュニケーションが好きな方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円~500万円 | 東京都新宿区 |